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http://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/32465
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Torres Arias, Marbel | - |
dc.contributor.author | Olmedo Karolys, Stefany Alejandra | - |
dc.date.accessioned | 2022-09-08T13:06:59Z | - |
dc.date.available | 2022-09-08T13:06:59Z | - |
dc.date.issued | 2022 | - |
dc.identifier.citation | Olmedo Karolys, Stefany Alejandra (2022). Evaluación de la respuesta inmune adaptativa mediante la expresión génica en un modelo de ratón BALB/c post infección de la proteína espiga (S) y el dominio de unión al receptor (RBD) del SARS-CoV-2. Carrera de Ingeniería en Biotecnología. Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE. Matriz Sangolquí | es_ES |
dc.identifier.other | 052484 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/32465 | - |
dc.description.abstract | La pandemia ocasionada por la enfermedad COVID-19 ha sido responsable de millones de muertes a nivel mundial, particularmente de aquellas personas más vulnerables. En Ecuador se han reportado más de 975 mil casos y más de 35 mil muertes a causa de COVID-19, desde el año 2020 hasta agosto de 2022. COVID-19 es una enfermedad infecciosa respiratoria causada por el virus SARS-CoV-2, mismo que ha demostrado ser altamente infeccioso y capaz de mutar con gran velocidad; convirtiéndose en uno de los agentes patógenos más preocupantes en la actualidad. Muchos investigadores y empresas farmacéuticas han enfocado sus esfuerzos en el desarrollo de estrategias para enfrentar y controlar la infección recurrente ocasionada por SARS-CoV-2, una de ellas la vacunación. El estudio de la respuesta humoral y celular frente al SARS-CoV-2 ha impulsado el desarrollo de diversas plataformas vacunales, incluyendo a aquellas basadas en proteínas recombinantes. En este estudio se extrajo ARN a partir del bazo de ratones BALB/c, previamente inmunizados con una plataforma de vacunación basada en las proteínas S y RBD recombinantes del virus SARS-CoV-2. El ARN se analizó mediante RT-qPCR con el fin de evaluar la activación de las diferentes poblaciones de linfocitos T, mediante la expresión de las proteínas de superficie TCR, CD4 y CD8, y sus respectivos presentadores de antígeno CMH-I y CMH-II. Se logró evidenciar que CMH-II y los linfocitos T CD4+ fueron significativamente más estimulados que CMH-I y los linfocitos T CD8+. Además, de que el tratamiento dado por la proteína S recombinante y suplementado con adyuvante, así como el esquema de vacunación compuesto por dos dosis; fueron los más estimulantes para las células efectoras y de memoria asociadas a la inmunidad celular. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE. Carrera de Ingeniería en Biotecnología | es_ES |
dc.rights | openAccess | es_ES |
dc.subject | EXPRESIÓN GÉNICA | es_ES |
dc.subject | PRESENTACIÓN DE ANTÍGENO | es_ES |
dc.subject | GEN ENDÓGENO | es_ES |
dc.subject | INMUNIDAD ADAPTATIVA CELULAR | es_ES |
dc.title | Evaluación de la respuesta inmune adaptativa mediante la expresión génica en un modelo de ratón BALB/c post infección de la proteína espiga (S) y el dominio de unión al receptor (RBD) del SARS-CoV-2 | es_ES |
dc.type | bachelorThesis | es_ES |
Aparece en las colecciones: | Tesis - Carrera de Ingeniería en Biotecnología |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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T-ESPE-052484.pdf | TRABAJO DE TITULACIÓN | 2,79 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
T-ESPE-052484-R.pdf | RESUMEN | 14,18 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
T-ESPE-052484-D.pdf | DEFENSA | 3,88 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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