Estandarización de la reacción en cadena de la polimerasa para detección del virus de hepatitis B

Abstract

En el presente trabajo se busca desarrollar la técnica reacción de cadena de la polimerasa (PCR) para identificar virus de hepatitis B (VHB). Por su sensibilidad y especificidad, la PCR se basa en la amplificación de una región específica del genoma del virus cientos de veces y de esta forma poder visualizar este ADN por medio de bandas electroforéticas en geles de agarosa (2%). En el ensayo tomamos muestras sanguíneas de 28 pacientes de hospitales y laboratorios de la ciudad de Quito, los cuales se les diagnosticó hepatitis B y se realizaron pruebas de antígeno de superficie y antígeno de envoltura del virus por medio de ELISA. Resultados: el 100% de los pacientes resultó positivo a la prueba de elisa para antígeno de superficie, el 57% resultó positivo para antígeno de envoltura, un porcentaje mayor al 80% resulta positivo en PCR, y presenta una banda de 447pb en gel de agarosa al 2%. Palabras claves: Reacción de Cadena de la Polimerasa (PCR), Antígeno de Superficie (HBsAg), Antígeno de envoltura (HBeAg), Virus de Hepatitis B (VHB)