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http://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/21082
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Torres Arias, Marbel | - |
dc.contributor.author | Gómez Hinostroza, Edgar Sebastián | - |
dc.date.accessioned | 2019-10-17T10:59:22Z | - |
dc.date.available | 2019-10-17T10:59:22Z | - |
dc.date.issued | 2019 | - |
dc.identifier.citation | Gómez Hinostroza, Edgar Sebastián (2019). Marcaje fluorescente de la proteína de superficie GP63 de leishmania mexicana mediante CRISPR/CAS9. Carrera de Ingeniería en Biotecnología. Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE. Matriz Sangolquí | es_ES |
dc.identifier.other | 039863 | es_ES |
dc.identifier.uri | http://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/21082 | - |
dc.description.abstract | La leishmaniasis es una enfermedad desatendida causada por cerca de 20 especies del género Leishmania, que afecta a un número considerable de personas en el Ecuador y en el mundo; siendo la proteína GP63 esencial para la infectividad del parásito. Por otro lado, la técnica CRISPR/Cas9 ha demostrado ser práctica en la edición genómica de Leishmania spp., tanto para marcaje de proteínas como para silenciamiento de genes. Por lo tanto, en el presente es- tudio se aplicó el sistema CRISPR/Cas9 para fusionar la proteína fluorescente mNeonGreen a GP63, con el fin de que en un futuro se pueda aprovechar su seguimiento en tiempo real. Se logró transfectar Leishmania mexicana con un plásmido que contenía Cas9 y resistencia a hi- gromicina, además de un ADN donador que, además de mNeonGreen, codificaba una enzima de resistencia a G418. Después de días de selección, se obtuvo una población resistente a G418 que sugiere que la transfección fue exitosa, aunque no fue posible observar fluorescencia a la longitud de onda característica de mNeonGreen; surgiendo, asimismo, incovenientes con posi- ble autoflorescencia. Este fenómeno pudo deberse a que la eficiencia de transfección fue baja y las técnicas de sondeo poco sensibles o que la Cas9 guiada por el ARNg tuvo un inconveniente encontrando la secuencia diana, por posibles rearreglos de la cromatina. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE. Carrera de Ingeniería en Biotecnología | es_ES |
dc.rights | openAccess | es_ES |
dc.subject | ENFERMEDADES PARASITARIAS | es_ES |
dc.subject | PROPIEDADES BIOLÓGICAS | es_ES |
dc.subject | INGENIERÍA GENÉTICA | es_ES |
dc.subject | LEISHMANOLISINA | es_ES |
dc.title | Marcaje fluorescente de la proteína de superficie GP63 de leishmania mexicana mediante CRISPR/CAS9 | es_ES |
dc.type | bachelorThesis | es_ES |
Aparece en las colecciones: | Tesis - Carrera de Ingeniería en Biotecnología |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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T-ESPE-039863.pdf | TRABAJO DE TITULACIÓN | 1,47 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
T-ESPE-039863-D.pptx | DEFENSA | 25,9 MB | Microsoft Powerpoint XML | Visualizar/Abrir |
T-ESPE-039863-R.pdf | RESUMEN | 12,59 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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