Alternativas de los procesos productivos del interferón alfa humano recombinante y su relevancia en la aplicación clínica

Abstract

Los interferones (IFNs), son una familia de citoquinas que actúan dentro de la activación y regulación de la respuesta inmune innata y adaptativa. El IFN-a pertenece a los IFN tipo I y posee múltiples aplicaciones terapéuticas en el tratamiento de diversas enfermedades debido a su actividad antiviral, antiproliferativa e inmunorreguladora. La interrupción del tratamiento con IFN-a se da en al menos el 45% de los pacientes, a pesar de que su acción sea la esperada ya que el uso continuo del fármaco tiene como consecuencia efectos secundarios que varías desde náuseas y fatiga a secuelas psiquiátricas. Se han realizado modificaciones a los sistemas de producción de los interferones, así como el desarrollo de nuevas formulaciones con mejoramiento en el escalado productivo con el fin de disminuir la toxicidad sin modificar la eficacia, abaratar costos y lograr un mayor tiempo de permanencia en el organismo. El presente estudio tiene como objetivo analizar el estado actual de los sistemas de producción del IFN-a humano recombinante y establecer la relación entre su aplicación clínica y la presencia de efectos secundarios. La búsqueda de información se realizó utilizando bases de datos digitales seleccionadas para este propósito. Los resultados señalaron a Google Scholar como la base de datos más relevantes de donde extraer información. Se mostró que la bacteria E. coli es el sistema hospedero de preferencia para la producción de este fármaco ya que crecer de forma rápida, tiene bajos costos de mantenimiento y se la considera segura para la producción a gran escala a pesar de las desventajas que pueden presentarse, como formación de cuerpos de inclusión y perdidas de proteína activa. También se señaló que existen formulaciones como la creación de dendrímeros o nanopartículas con IFN-a, que mejorarían la eficiencia del fármaco y disminuirían la respuesta inmune del organismo en contra de este. Se concluyó que los fármacos producidos en células de mamíferos como leucocitos humanos o células linfoblastoides ofrecerá un mejor producto final, disminuyendo la variedad e incidencia de los efectos secundarios.