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Título : Determinación de la inmunogenicidad de dos proteínas recombinantes S espiga (Spike) y RBD de SARS-CoV-2 en modelos animales
Director(es): Torres Arias, Marbel
Autor: Orozco Vega, Mishell Alejandra
Palabras clave : INMUNOGENICIDAD
PROTEÍNAS RECOMBINANTES
ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES
Fecha de publicación : 2022
Editorial: Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE. Carrera de Ingeniería en Biotecnología
Citación : Orozco Vega, Mishell Alejandra(2022). Determinación de la inmunogenicidad de dos proteínas recombinantes S espiga (Spike) y RBD de SARS-CoV-2 en modelos animales. Carrera de Ingeniería en Biotecnología. Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE. Matriz Sangolquí
Abstract: COVID-19 es una enfermedad causada por una familia de virus denominados coronavirus SARS-CoV-2. La infección viral se caracteriza por diversa sintomatología como fiebre, tos, dificultad respiratoria, irritaciones gastrointestinales, neumonías, choque séptico, falla multiorgánica, acidosis metabólica, disfunción de la coagulación e inclusive la muerte. Estos síntomas han variado en relación a las mutaciones del virus. En Ecuador, se han reportado alrededor de 593.664 casos confirmados con un total de 34.189 fallecidos hasta la fecha enero 2022. La alta tasa de contagio ha provocado el colapso del sistema de salud, por lo tanto, resulta evidente la necesidad de desarrollar métodos de diagnósticos, tratamientos y vacunas efectivas para controlar la pandemia. En este estudio, se expresó y purificó las proteínas recombinantes Spike (PrS1) y RBD (PrRBD1) en huéspedes procariotas y eucariotas respectivamente, y se evaluó la inmunogenicidad de estos antígenos en ratones Balb/c. Se logró demostrar alta eficacia en la inducción de la respuesta humoral temprana del modelo animal pues se obtuvieron altos niveles de anticuerpos neutralizantes a partir de una sola dosis con 5 ug de antígeno. Además, la aplicación de una segunda dosis reforzó y prolongó la respuesta por un periodo de 42 días, y la utilización del adyuvante completo de Freund incrementó hasta tres veces la producción de anticuerpos neutralizantes específicos de las proteínas PrS1 y PrRBD1.
URI : http://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/29684
Aparece en las colecciones: Tesis - Carrera de Ingeniería en Biotecnología

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