Comparación de la morfología del semen bovino fresco y criopreservado teñidos con Eosina/Nigrosina, Spermac y Farelly, para determinar la viabilidad y el porcentaje de motilidad progresiva con el equipo CASA

Abstract

En la presente investigación se comparó la morfología del semen bovino fresco y criopreservado teñidos con Eosina/Nigrosina, Spermac y Farelly donde se determinó el porcentaje de: viabilidad, motilidad progresiva con el equipo CASA y morfología espermática en dos toros de la raza Girolando de 5 años. Las muestras seminales se diluyeron 1:1 con OptiXcell ® seguido se criopreservo en el Ice Cube con una curva de congelamiento lenta ( 0.5 °C·min-1 de 20 a 4°C, 5 °C·min-1 de 4 a -10°C, 40 °C·min-1 de -10 a -100°C, 20 °C·min- 1 de -100 a -140°C). Se empleó un DCA para las variables dependientes de calidad seminal, la información obtenida de cada toro y entre estos fue analizada antes y después de la congelación espermática. Se encontró diferencia altamente significativa (p<0,05) en el toro 1 y 2 para volumen (7,67±1,86 mLy 4,73±1,04, respectivamente) y concentración espermática (1168±467,34 10^6 esp./mL y312±93,07, concernientemente), en la evaluación microscópica, se observó diferencia significativa en la viabilidad pre-congelación (75,31±10,41) y post- descongelación (38±11,2) con disminución de células viables, en cuanto a la morfología espermática normal y anormal tanto en el semen fresco y post-descongelado, el toro 2 presenta mayor normalidad antes del congelado (71,13 ±3,68 %) frente al toro 1 (46,13 ±3,01%). Se observó una considerable disminución en la motilidad total (77,95±9,60) y progresiva (65,55±13,26) tanto pre-congelado y post descongelado (38,39±12,41 y 26,37±8,20). Los espermatozoides analizados en el estado de pre-congelación tuvieron resultados superiores en comparación con los espermatozoides en el estado de post-congelación para cada uno de los parámetros espermáticos que se estudiaron.