Optimización de la técnica de la reacción en cadena de la polimersa (PCR) para el diagnóstico molecular de Halecobacter Pylori en muestras de mucosa gástrica de pacientes ecuatorianos, y comparación con el método diagnóstico de Histopatología

Abstract

Helicobacter pylori (H. pylori) es un bacilo gramnegativo causante de la infección crónica más frecuente en el hombre, infecta la mucosa gástrica de mas del 50% de la población mundial (Chey & Wong, 2007; Kamali-Sarvestani et al., 2006; Linpisarn et al., 2005; Michetti & Svennerholm, 2003). La prevalencia de infección por H. pylori a nivel mundial es 10 al 50% en los países desarrollados y cerca del 90% en aquellos países en vías de desarrollo (Moncayo et al., 2006), varía según edad, localización geográfica y estatus socioeconómico de los individuos, existiendo mayor prevalencia en los estatus socioeconómicos bajos (Shahanat et al., 2004; Moncayo et al., 2006). H. pylori es comúnmente asociado con el desarrollo de patologías gástricas siendo la gastritis crónica la más común (Chey & Wong, 2007). En 1994, fue identificado como el agente causal de la úlcera péptica (Alba et al., 2006; Nomura et al., 2000) y en el mismo año, la Agencia Internacional en Investigación del Cáncer de la Organización Mundial de la Salud declaró a H. pylori como agente carcinógeno altamente peligroso en humanos (Ramos et al., 2005; Cava & Cobas, 2003), considerándolo como el principal factor de riesgo para desarrollar adenocarcinoma gástrico y linfoma del tejido linfoide asociado a las mucosas (linfoma tipo MALT) (Noy, Yahalom, Zaretsky, Brett & Zelenetz, 2005)