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http://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/15224
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.advisor | Flores Flor, Francisco Javier | - |
dc.contributor.author | López Alajo, Carolina Vanessa | - |
dc.date.accessioned | 2018-10-24T22:39:24Z | - |
dc.date.available | 2018-10-24T22:39:24Z | - |
dc.date.issued | 2018 | - |
dc.identifier.citation | López Alajo, Carolina Vanessa (2018). Diagnóstico molecular de estomatitis vesicular bovino y filogenia del agente causal presente en muestras colectadas en las regiones Costa y Oriente del Ecuador. Carrera de Ingeniería en Biotecnología. Universidad de las Fuerzas Armada ESPE. Matriz Sangolquí. | es_ES |
dc.identifier.other | 040510 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/15224 | - |
dc.description.abstract | La estomatitis vesicular (EV) es una enfermedad causada por el virus de estomatitis vesicular (VEV) que se caracteriza por la presencia de vesículas y úlceras en la lengua, tejidos orales y patas; síntomas indistinguibles de la fiebre aftosa en bovinos, por lo que es importante obtener un diagnóstico rápido y concluyente. En este proyecto se busca obtener un método diagnóstico de estomatitis vesicular bovina e inferir la filogenia del agente causal a partir de muestras colectadas en las regiones Costa y Oriente del Ecuador. En este estudio se realizó la extracción de ARN de muestras de epitelio bovino, se realizó la retro transcripción y la PCR de punto final con cebadores para la fosfoproteína P de VEV; el análisis filogenético se realizó en base a secuencias obtenidas a partir de productos de PCR purificados de muestras de VEVI-1 y VEVNJ. Se logró la estandarización óptima de VEVNJ; la presencia del virus se determinó por la amplificación de un fragmento de 642 pb, observándose un límite de detección de 1 fg/µl de producto de PCR purificado. No se logró una estandarización óptima de VEVI-1 pues se observó la presencia de productos inespecíficos, sin embargo, el fragmento de interés de 650 pb sí corresponde al VEVI-1 y por lo tanto se usó para el análisis filogenético. No se logró la estandarización óptima para la detección de VEVI-2 y VEVI-3 en muestras de epitelio bovino. El análisis filogenético mostró que las secuencias obtenidas en este proyecto se agrupan únicamente en VEVI-1 o VEVNJ. | es_ES |
dc.language.iso | spa | es_ES |
dc.publisher | Universidad de las Fuerzas Armada ESPE. Carrera de Ingeniería en Biotecnología. | es_ES |
dc.rights | openAccess | es_ES |
dc.subject | ENFERMEDADES DE LOS ANIMALES | es_ES |
dc.subject | ESTOMATITIS VESICULAR | es_ES |
dc.subject | VIROLOGÍA | es_ES |
dc.subject | ANTÍGENOS VIRALES | es_ES |
dc.title | Diagnóstico molecular de estomatitis vesicular bovino y filogenia del agente causal presente en muestras colectadas en las regiones Costa y Oriente del Ecuador | es_ES |
dc.type | bachelorThesis | es_ES |
Aparece en las colecciones: | Tesis - Carrera de Ingeniería en Biotecnología |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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T-ESPE-040510.pdf | TRABAJO DE TITULACIÓN | 2,01 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
T-ESPE-040510-D.pptx | DEFENSA | 6,87 MB | Microsoft Powerpoint XML | Visualizar/Abrir |
T-ESPE-040510-R.pdf | RESUMEN | 76,68 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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