Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/23151
Título : | Desarrollo a escala de laboratorio de una solución química de unión de ADN a matrices de sílica para purificación directa de bandas de PCR o plásmidos con diferentes aplicaciones docentes, industriales y biomédicas |
Director(es): | Trujillo Toledo, Luis Enrique |
Autor: | Guamán Paredes, Gabriel Alexander |
Palabras clave : | ADN BIOLOGÍA MOLECULAR QUÍMICA AGENTE CAOTRÓPICO |
Fecha de publicación : | 2020 |
Editorial: | Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE. Carrera de Ingeniería en Biotecnología |
Citación : | Guamán Paredes, Gabriel Alexander (2020). Desarrollo a escala de laboratorio de una solución química de unión de ADN a matrices de sílica para purificación directa de bandas de PCR o plásmidos con diferentes aplicaciones docentes, industriales y biomédicas. Carrera de Ingeniería en Biotecnología. Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE. Matriz Sangolquí |
Abstract: | Ecuador es un país con limitadas opciones para la producción de reactivos biológicos y escasa producción científica en este sentido. La mayoría de productos necesarios para hacer ciencia en los campos de biología molecular y sus diferentes aplicaciones en ramas como la biotecnología industrial, biomédica, etc. La solución a esta problemática es empezar a generar nuestros propios productos biotecnológicos y así evitar aumentar costos y tiempo de investigación o producción. La generación de kits de purificación es un paso básico, ya que muchas investigaciones que se llevan a cabo en el país involucran secuenciar muestras de ADN de distintos tipos ya sean estos bacterianos, víricos, de vegetales o de animales, además de otras varias aplicaciones aguas abajo. Con este antecedente, en esta investigación decidimos formular el primer prototipo relacionado con un kit de purificación de ADN de productos de PCR o de bandas de ADN extraída de geles llevado a cabo en el país con el fin de ser competitivos y tratar de igualarnos con marcas comerciales ya reconocidas como lo son Invitrogen y Promega, y además demostrar que en nuestro territorio se puede elaborar productos de igual o mejor calidad sin tener que gastar tanto dinero. Usamos el principio de cromatografía en columnas y la afinidad que se genera entre una matriz de sílica y una sal caotrópica para purificar ácidos nucleicos de distintos orígenes, obteniendo resultados de concentración y de pureza incluso mejores que al compararlos con estos kits comerciales nombrados previamente. |
URI : | http://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/23151 |
Aparece en las colecciones: | Tesis - Carrera de Ingeniería en Biotecnología |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
T-ESPE-044090.PDF | TRABAJO DE TITULACIÓN | 2,1 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
T-ESPE-044090-D.pptx | DEFENSA | 4,2 MB | Microsoft Powerpoint XML | Visualizar/Abrir |
T-ESPE-044090-R.pdf | RESUMEN | 200,99 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.