Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/23151
Título : Desarrollo a escala de laboratorio de una solución química de unión de ADN a matrices de sílica para purificación directa de bandas de PCR o plásmidos con diferentes aplicaciones docentes, industriales y biomédicas
Director(es): Trujillo Toledo, Luis Enrique
Autor: Guamán Paredes, Gabriel Alexander
Palabras clave : ADN
BIOLOGÍA MOLECULAR
QUÍMICA
AGENTE CAOTRÓPICO
Fecha de publicación : 2020
Editorial: Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE. Carrera de Ingeniería en Biotecnología
Citación : Guamán Paredes, Gabriel Alexander (2020). Desarrollo a escala de laboratorio de una solución química de unión de ADN a matrices de sílica para purificación directa de bandas de PCR o plásmidos con diferentes aplicaciones docentes, industriales y biomédicas. Carrera de Ingeniería en Biotecnología. Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE. Matriz Sangolquí
Abstract: Ecuador es un país con limitadas opciones para la producción de reactivos biológicos y escasa producción científica en este sentido. La mayoría de productos necesarios para hacer ciencia en los campos de biología molecular y sus diferentes aplicaciones en ramas como la biotecnología industrial, biomédica, etc. La solución a esta problemática es empezar a generar nuestros propios productos biotecnológicos y así evitar aumentar costos y tiempo de investigación o producción. La generación de kits de purificación es un paso básico, ya que muchas investigaciones que se llevan a cabo en el país involucran secuenciar muestras de ADN de distintos tipos ya sean estos bacterianos, víricos, de vegetales o de animales, además de otras varias aplicaciones aguas abajo. Con este antecedente, en esta investigación decidimos formular el primer prototipo relacionado con un kit de purificación de ADN de productos de PCR o de bandas de ADN extraída de geles llevado a cabo en el país con el fin de ser competitivos y tratar de igualarnos con marcas comerciales ya reconocidas como lo son Invitrogen y Promega, y además demostrar que en nuestro territorio se puede elaborar productos de igual o mejor calidad sin tener que gastar tanto dinero. Usamos el principio de cromatografía en columnas y la afinidad que se genera entre una matriz de sílica y una sal caotrópica para purificar ácidos nucleicos de distintos orígenes, obteniendo resultados de concentración y de pureza incluso mejores que al compararlos con estos kits comerciales nombrados previamente.
URI : http://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/23151
Aparece en las colecciones: Tesis - Carrera de Ingeniería en Biotecnología

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
T-ESPE-044090.PDFTRABAJO DE TITULACIÓN2,1 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
T-ESPE-044090-D.pptxDEFENSA4,2 MBMicrosoft Powerpoint XMLVisualizar/Abrir
T-ESPE-044090-R.pdfRESUMEN200,99 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.