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Título : Producción de anticuerpos IgY contra proteína recombinante Gn y Gc, en Gallus gallus domesticus inmunizadas con ADN solo y acomplejado con polímeros catiónicos
Director(es): Ramos Gómez, Thelvia Isabel
Autor: Rosero Flores, Nashla Shayne
Palabras clave : HANTAVIRUS
INMUNIZACIÓN CON ADN
PRODUCCIÓN DE IGY
Fecha de publicación : 2023
Editorial: Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE. Carrera de Biotecnología
Citación : Rosero Flores, Nashla Shayne (2023). Producción de anticuerpos IgY contra proteína recombinante Gn y Gc, en Gallus gallus domesticus inmunizadas con ADN solo y acomplejado con polímeros catiónicos. Carrera de Biotecnología. Universidad de las Fuerzas Armadas ESPE. Matriz Sangolquí
Abstract: Las glicoproteínas Gn y Gc de la superficie de los hantavirus cumplen un papel fundamental en el ciclo de infección viral al permitir la unión y entrada del virus en la célula diana. Los hantavirus pertenecientes a la familia Bunyavirales son los agentes etiológicos de enfermedades zoonóticas transmitidas por aerosoles de orina, heces y saliva de roedores. En América del Sur, países como Chile y Argentina reportan casos donde la cepa de los Andes o Virus de los Andes, que se transmite de persona a persona, causa el síndrome cardiopulmonar por Hantavirus caracterizado por dificultad respiratoria y cardiovascular, cuya letalidad varía entre el 30% y el 50%. En el presente trabajo se propuso a Gallus gallus domesticus como plataforma para la producción de anticuerpos IgY contra proteínas recombinantes Gn y Gc de la envoltura del Virus de los Andes, mediante inmunización con ADN plasmídico solo y acomplejado con polietilenimina. La evaluación del vector pENTRY-GPC, que expresa las glicoproteínas de superficie Gn y Gc, amplificado en E. coli cepa Top10 electrocompetente se realizó mediante inmunofluorescencia que mostró la expresión y distribución de las glicoproteínas en la membrana plasmática de la línea celular HEK-293FT. Los inmunoensayos con IgYs de yema de huevo obtenidas 47 días después de la primera inmunización mostraron especificidad de los anticuerpos para las proteínas recombinantes Gn y Gc. Además, se comparó la expresión temporal del título de anticuerpos en suero y en yema mediante ELISA indirecto. El grupo experimental inmunizado con ADN acomplejado con polietilenimina obtuvo mayor título de anticuerpos en yema, específicos para la proteína recombinante Gn y Gc lo que sugiere que la estrategia de inmunización con ADN solo y acomplejado con polímeros catiónicos en Gallus gallus domesticus produce una respuesta inmune efectiva contra las glicoproteínas Gn y Gc de la envoltura del virus de los Andes.
URI : http://repositorio.espe.edu.ec/handle/21000/36119
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