Resumen:
El cáncer hepático corresponde la tercera causa de muerte más frecuente por cáncer a nivel mundial. El uso de nanocompuestos es una alterativa a los tratamientos actuales, que permitiría disminuir problemas como fármaco-resistencia y biodisponibilidad. En el presente proyecto se sintetizaron nanopartículas de Fe3O4 por el método de co-precipitación con una cobertura de polietilenglicol (PEG) y se caracterizaron por DLS, XRD y TEM. Se evaluó la respuesta de citotoxicidad y estrés oxidativo ante las concentraciones 25-300 µg/mL de PEG-NPs a las 24, 48 y 72 horas mediante los ensayos MTT y citometría de flujo en una línea celular de cáncer (HepG2) y en la línea celular IMR-90 (modelo celular normal). El diámetro hidrodinámico de las NPs-PEG fue de 96nm (DLS) y su tamaño individual de 9nm (TEM). Los ensayos de citotoxicidad no evidenciaron cambios significativos en la viabilidad celular a las 24 horas de exposición. A las 48 y 72 h, la línea IMR-90 demostró una viabilidad de 78 y 80%, respectivamente, mientras que la línea HepG2 presentó viabilidad de 66 y 54% en los mismos tiempos. El ensayo de estrés oxidativo mostró un aumento en niveles de especies reactivas de oxígeno (ROS) en HepG2, que se mantuvo en el tiempo, mientras que la línea IMR-90 no evidenció cambios en la cuantificación de ROS con respecto al control sin exposición. Estos datos demuestran selectividad en el efecto citotóxico entre las líneas celulares HepG2 e IMR-90, dependiente de la dosis y el tiempo de exposición a las nanopartículas de Fe3O4.
