Resumen:
En el presente trabajo se evaluó de manera indirecta el efecto del butirato en la expresión de genes de maduración de monocitos cultivados en un sistema dual que simula el epitelio intestinal. Para ello, se cultivaron células de carcinoma de colon humanas (caco-2) sobre membranas del soporte permeable por encima de células monocíticas humanas (THP-1); el co-cultivo fue tratado con LPS por 24 horas en presencia y ausencia de butirato. Se optimizaron ensayos de qPCR y se cuantificó el nivel de expresión de los genes reguladores de la maduración de monocitos hacia macrófagos ICAM3, RUNX3 y PPM1A, y de la citocina pro-inflamatoria TNF a partir de CDNA de células THP-1. Se encontró una inhibición significativa en la expresión de RUNX3 y TNF frente al aumento de la expresión de ICAM3 y PPM1A a partir del día 14 de cultivo en muestras tratadas con butirato, estos resultados sugieren que el butirato podría favorecer el mantenimiento de la barrera intestinal, estimulando la diferenciación y formación de una monocapa de células caco-2 que impiden el paso del LPS hasta los monocitos, disminuyendo su maduración.
