Detección del Gen de resistencia (Tm-2) al virus del mosaico del tomate (Tomv) mediante el uso de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y el marcador molecular SCAR (Scg09700), en variedades cultivadas y silvestres de tomate (Solanum Lycopersicon) en el Ecuador

Abstract

En el Ecuador existen varias enfermedades víricas que afectan al cultivo del tomate, entre las cuales se destaca el virus del mosaico del tomate ToMV, que provoca distorsión de hojas y necrosis en el fruto causando la pérdida del casi 60% de la producción. Es por tal motivo que en la presente investigación se propone la detección del gen de resistencia Tm-2 al virus del mosaico del tomate ToMV mediante el uso de técnicas moleculares modernas como lo es la reacción en cadena de la polimerasa PCR y el marcador molecular SCAR SCG09700, en variedades cultivadas y silvestres de tomate Solanum lycopersicon de nuestro país; para lograr alcanzar el este objetivo se tomó 8 variedades de tomate que se las comercializa en nuestro medio y 9 variedades silvestres del banco de germoplasma de la Universidad de Loja. Una vez estandarizadas las dos técnicas, se pudo obtener resultados en los cuales, todas las variedades comerciales presentaron resultados positivos para la amplificación por PCR, mientras existe resultado negativo en la amplificación del marcador molecular SCAR para las variedades comerciales Shaddy Lady, Advantage, Flora Dade, esto puede deberse posiblemente a que el marcador molecular SCAR SCG09700 está íntimamente ligado al gen Tm-2 de resistencia al ToMV y puede detectar otros alelos del mismo, así mismo puede detectar la presencia del gen Tm-22, que es otro gen de resistencia al ToMV. Con respecto a las variedades silvestres analizadas, Solanum lycopersicon var. Ceraciforme del Tungurahua y Solanum pimpinellifolium de Manabí, tuvieron resultados positivos únicamente para la amplificación por PCR y las variedades Solanum lycopersicon var. Ceraciforme del Perú, Solanum pimpinellifolium de Loja y Solanum lycopersicon del Napo, presentaron resultados negativos para la amplificación por PCR como para la detección del marcador molecular SCAR.