Resumen:
El hidrocraqueo catalítico de polipropileno se desarrolló en un reactor batch en una
atmósfera de hidrógeno en presencia del catalizador Ni-K/¿-Al2O3 a temperaturas de
hasta 310 °C y presiones de vacío en el rango de 0,02 a -0,6 bar. Los gases obtenidos a
partir de la pirólisis de polipropileno pasaron a través de un lecho empacado con una
relación másica catalizador/polipropileno de 1/150. La fracción líquida condensada del
ensayo con flujo de gas de hidrógeno consistió principalmente en compuestos alicíclicos
con un porcentaje de área de 46,58%, representados por cicloalcanos y cicloalquenos,
este último fue producto de la hidrogenación de compuestos aromáticos como benceno
y tolueno por efecto del níquel disperso sobre la alúmina; mientras que la fracción
líquida del ensayo con inyección de agua presentó un mayor aporte de alcoholes del
48,66% en área, generados por la hidrogenación de posibles ésteres; además, de un
porcentaje de área de olefinas del 15,03%, menor que el ensayo con adición de flujo de
gas hidrógeno (20,40%), lo cual demostró la capacidad de hidrocraqueo del agua. Sin
embargo, los resultados de rendimientos de producto líquido muestran una mayor
eficiencia en el ensayo con flujo de gas de hidrógeno por alcanzar el 36,21% en un
tiempo de reacción de 75 minutos a diferencia del ensayo con adición de agua y un
tiempo de reacción de 72 minutos el cual logró el 15,03%.
