Abstract:
Las rosas son el producto más popular del mercado global de flores de corte. Las empresas dedicadas a la producción comercial de rosas utilizan sistemas de propagacio´n convencionales lentos, laboriosos y que no aseguran plantas libres de enfermedades. El cultivo in vitro es una alternativa que permite incrementar la producción de rosas de corte, en menor tiempo, espacio y costos, así como, alta uniformidad fenotípica. La callogénesis es una herramienta del cultivo in vitro que permite la propagación rápida y masiva de plantas y la obtención nuevas variedades. Por tanto, la presente investigacio´n tuvo como objetivo implementar un protocolo para la obtención de callo in vitro a partir de hojas de rosas de corte (Rosa hybrida L.), mediante la estandarización de un protocolo de desinfección con diferentes concentraciones de hipoclorito de sodio (NaClO) y tiempos de inmersión, y la determinación de las concentraciones de ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) y 6-benzilaminopurina (BAP) para la inducción y proliferación de callos de hojas de rosa var. CA-B19. Se estandarizó un protocolo de desinfeccio´n con 0.1% v/v NaClO por 25 minutos de inmersión que permitió obtener una viabilidad del 64.29 % de los explantes. Se determino´ que la concentración de 2,4-D de 3 mg/L y 1 mg/L de BAP permiten una inducción de callos del 64.29%. Finalmente, se establecio´ que la combinacio´n de 1.5 mg/L de 2,4-D y 0.1 mg/L de BAP es adecuada para la proliferación de callo con una viabilidad 96.43%, un incremento de masa fresca y del área promedio de 30.69 mg y 29.54 mm2, respectivamente.
