Estandarización de un ELISA utilizando la proteína recombinante Paraflagelar65Kda como antígeno para el diagnóstico de la Tripanosomosis Bovina

Abstract

La Tripanosomosis bovina, también conocida como Nagana en África y Cacho hueco, Huequera o Secadera en América del Sur, es una patología provocada por el hemoparásito Trypanosoma (Dutonella) vivax que afecta económicamente a países de América Central, Sudamérica y África subsahariana. Se manifiesta clínicamente con anemia, fiebre, pérdida de peso, desarrollo de edemas submandibulares, reducción en la producción de leche y la disminución o pérdida de la capacidad reproductiva del animal. Se identifica analizando estas manifestaciones, juntamente con técnicas parasitológicas y/o moleculares, estas últimas son altamente específicas y sensibles, pero resultan costosas y no aplicables a gran escala. Por otra parte, el diagnóstico serológico, pese a la dificultad que supone la reactividad cruzada, la purificación de antígenos y los pocos estudios relacionados a estos, es una alternativa escalable que preserva una alta especificidad y sensibilidad. La proteína recombinante Paraflagelar65KDa presenta epítopos exclusivos para Trypanosoma vivax, lo que minimiza la reactividad cruzada. En este contexto, el propósito del presente estudio fue estandarizar un ELISA indirecto para el diagnóstico de la Tripanosomosis bovina causada por Trypanosoma vivax usando la proteína recombinante “Paraflagelar65KDa” como antígeno y analizar distintos sueros de animales infectados experimental y naturalmente para evidenciar la precisión de la prueba.