Abstract:
Fusarium oxysporum f. sp. cubense raza 4 (FOC R4T) es un fitopatógeno que, en la actualidad, se presenta como un problema grave para los sembríos de banano en latinoamérica, debido a que causa necrosis en la planta, lo que produce su marchitez y su deceso. Al ser un fitopatógeno letal de musáceas, esta investigación busca desarrollar un sistema de vector binario de Agrobacterium tumefaciens para la edición del promotor del gen RGA2 de banano, con el fin de sobreexpresar la resistencia que provoca este gen ante FOC R4T
El siguiente trabajo pretende transformar Agrobacterium tumefaciens a partir de la extracción del ADN plasmídico de Escherichia coli transformado a partir de los trabajos de titulación del semestre pasado, que contiene el gen RGA2. Para ello, se aplicó el choque térmico y la electroporación como métodos de transformación genética y se evaluó la eficiencia de transformación de estos a través de la relación de la CFU sobre la cantidad de ADN plasmídico insertado. Además, se confirmó la presencia de la región promotora en el germoplasma del banano a través de técnicas moleculares. Por último, se evaluó la viabilidad de crioconservación de tres agentes crioprotectores (glicerol, DMSO, polietilenglicol) a diferentes concentraciones (10% y 20%), para la conservación de A. tumefaciens. Los resultados obtenidos muestran la eficiencia de transformación de los protocolos estandarizados que se aplicaron, siendo la electroporación el método más eficiente. Así mismo, se muestra la viabilidad de conservación de los crioprotectores aplicados, determinando que los tres crioprotectores aplicados son eficientes para la crioconservación de A. tumefaciens.
